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マイヤー・シュスター転位（マイヤー・シュスターてんい、Meyer-Schuster rearrangement）とは、有機化学における人名反応のひとつで、酸の作用によりプロパルギルアルコールの誘導体が α,β-不飽和ケトンに異性化する反応のこと〔総説: Swaminathan, S.; Narayan, K. V. ''Chem. Rev.'' 1971, ''71'', 429-438. DOI: 10.1021/cr60273a001 〕〔総説: Vartanyan, S. A.; Banbanyan, S. O. ''Russ. Chem. Rev.'' 1967, ''36'', 670.〕。1922年、Kurt H. Meyer と Kurt Schuster, K. によって最初に報告された〔Meyer, K. H.; Schuster, K. ''Ber. Deutsch. Chem. Ges.'' 1922, ''55'', 819-823. DOI: 10.1002/cber.19220550403 〕。 酸として、酢酸、硫酸、塩酸などが用いられる。反応機構は Edens らによって調べられた〔Edens, M.; Boerner, D.; Chase, C. R.; Nass, D.; Schiavelli, M. D. ''J. Org. Chem.'' 1977, ''42'', 3403-3408. DOI: 10.1021/jo00441a017 〕。 アセチレンが末端 (R 塩基を用いて不飽和ケトンを得る類似の反応があり、ファヴォルスキー反応 (Favorskii reaction) と呼ばれる。 == 出典 == 〔 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「マイヤー・シュスター転位」の詳細全文を読む スポンサード リンク
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