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モミラクトンB（momilactone B）は、イネ (''Oryza sativa'' L.) の根で生産されるアレロパシー物質の一種である（乾燥もみ殻200 kgから100 mg）。イネ苗の根によって高濃度で生産されることが明らかにされている。モミラクトンBの生産はまた、イネいもち病菌（''Magnaporthe grisea'' syn. ''Pyricularia oryzae'' Cav.）の感染や紫外線の照射に応答して誘導される。最近、ヒト大腸癌に対して細胞毒性ならびに抗腫瘍活性を示すことが明らかにされている。 化合物名は、化合物が単離された「籾」と分子中のラクトン構造に由来する。類縁体としてモミラクトンAおよびCが同定されている。 ==生合成== イネから単離された天然物のうち、15種類がファイトアレキシンであることが示されている。これら15種類のうち、モミラクトンBを含む14種類が、一般的にゲラニルゲラニル二リン酸 (GGDP) から生合成されるジテルペンである。 モミラクトンBの生合成の第一段階は、GGDPの''syn''-コパリル二リン酸（''syn''-CDP）への環化である（B型環化）。この反応はGGDPの末端オレフィンへのプロトンの付加によって開始される。''syn''-CDPシンターゼをコードする遺伝子は2004年に発見された。この遺伝子は''OsCyc''1（''Oryza sativa Cyclase'' 1）と命名された。イネゲノムデータベースによると、''OsCyc1''は2004年に発見された第四染色体 (14.3 cM) 上の''OsCPS''4 (AL662933) と一致する。 第二段階は''syn''-CDPの9β-pimara-7,15-dieneへの環化である。この段階は二リン酸基の脱離によって開始される。このA型シクラーゼ（環化酵素）をコードする遺伝子は2004年に発見された。第四番染色体上に位置する''OsKS''4はファイトアレキシン生合成と関連する遺伝子の一つであることが示唆されている。紫外線照射後、''OsKS''4 mRNAレベルが劇的に上昇する。 9β-Pimara-7,15-dieneの酸化と続くラクトンおよびラクトール形成によってモミラクトンが得られる。これらの酸化を担う遺伝子は不明であるが、第四染色体上のシクラーゼ遺伝子の近傍にP450モノオキシゲナーゼ遺伝子が同定あれている。これは、モミラクトンBの生合成に関わる完全ながイネの第四染色体上に位置していることを示唆している。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「モミラクトンB」の詳細全文を読む スポンサード リンク
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