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ラクタム(lactam)は、カルボキシル基とアミノ基が脱水縮合した形を持って環を成している化合物の総称で、環の一部に-CO-NR-(Rは水素でもよい)を含む。語源はラクトンとアミドの合成。アミノカルボン酸の分子内環状アミド、と言い換えることもできる。 ε-カプロラクタムやラウロラクタムなどは、ナイロンの原料として重要な化合物である。ラクタムからナイロンを作るにはラクタムを開環重合によってポリアミドの形を取らせればよい。 また、β-ラクタムは、β-ラクタム系抗生物質の主要構造として知られる。 環を構成する炭素数によってα-ラクタム（三員環）、β-ラクタム（四員環）、γ-ラクタム（五員環）、δ-ラクタム（六員環）、・・・、と呼ぶ。 == 合成 == ラクタムの合成方法には一般的に次のようなものがある。 * ベックマン転位 * シュミット反応 * アミノ酸の環化 * ヨードラクタム化反応〔Spencer Knapp, Frank S. Gibson Organic Syntheses,Coll. Vol. 9, p.516 (1998); Vol. 70, p.101 (1992) 〕 - ヨウ素とアルケンの反応でイミニウムイオンとハロニウムイオンが形成する反応。 * キヌガサ反応 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「ラクタム」の詳細全文を読む
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