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新型出生前診断(しんがたしゅっしょうぜんしんだん)とは、妊婦から採血しその血液中の遺伝子を解析することにより、胎児の染色体や遺伝子を調べる非侵襲的検査である〔。 「新型出生前診断」はマスコミがつけた仮の名前であり、医学的に正確には、無侵襲的出生前遺伝学的検査()、母体血細胞フリー胎児遺伝子検査()、母体血胎児染色体検査〔羊水検査、10年で倍増 出生前診断に関心高まる 日本経済新聞 2013/6/22 11:42〕、セルフリーDNA検査などと呼ばれる。またMPS法と呼ばれることがあるが、これは を意味し、NIPTのいくつかある検査原理のひとつを指す。 == 概要 == 母体の血漿中セルフリーDNA(cell-free DNA:cfDNA)という胎児由来遺伝子をMPSという方法で解析することで〔、胎児性別診断、RhD陰性妊婦での胎児のRhD血液型診断、胎児の単一遺伝子病や染色体異常の診断、さらには妊娠高血圧症候群の発症予知・胎盤機能評価の評価などを目的とする。臨床的にまず実用化されたのは胎児性別診断とRhD血液型診断で、2011年より胎児染色体異常の診断が可能となり、医学的のみならず社会的にも大きなインパクトを与えた。21トリソミー、18トリソミー、13トリソミーなども出生前に母親からの採血だけで診断が可能であるが、確定診断には羊水検査が必要となる〔。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)』 ■ウィキペディアで「新型出生前診断」の詳細全文を読む スポンサード リンク
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