|
===================================== 〔語彙分解〕的な部分一致の検索結果は以下の通りです。 ・ 有 ： [う, ゆう] 1. (n,vs) possession ・ 有機 ： [ゆうき] 【名詞】 1. organic ・ 機 ： [き, はた] (n) loom ・ 化 ： [か] (suf) action of making something ・ 化合物 ： [かごうぶつ] 【名詞】 1. (chemical) compound ・ 合 ： [ごう] 【名詞】 1. go (approx. 0.18l or 0.33m) ・ 物 ： [もの] 【名詞】 1. thing 2. object
有機セレン化合物（ゆうきセレンかごうぶつ）は炭素とセレン (Se) の化学結合を含む化合物である。それらの性質や反応性は有機セレン化学で取り扱われる〔〔〔。セレンは酸素 (O) や硫黄 (S) と同じく第16族元素であり、それらの化学的性質は類似するところもある。 セレンは +2 から −6 までの酸化数をとることができる。周期表の列を下るにつれて結合エネルギーは弱くなり（C−Se結合は234 kJ/mol、C−S結合は272 kJ/mol）、結合は長くなる（C−Se結合は198 pm、C−S結合は181 pm、C−O結合は141 pm）。セレンの化合物は硫黄類縁体よりも求核性が高く、より酸性である。YH2型の化合物のpKaは Y = O の場合16、Y = S の場合7、Y = Se の場合3.8である。スルホキシドと比べ、対応するセレノキシドはβプロトンがあると不安定になり、この性質はセレンを使った有機化学反応、特にセレノキシド酸化やセレノキシド脱離に利用される。 最初に単離された有機セレン化合物は1836年のジエチルセレニドである〔。 == セレノール == セレノール（RSeH）はアルコールやチオールのセレン類縁体である。毒性があり、通常は不快臭を持つ。フェニルセレノール（セレナフェノール）はチオフェノールよりも酸性度が高く（pKaはそれぞれ5.9および6.5）、酸化されてジセレニドになりやすい。フェニルマグネシウムブロミドと単体セレンを反応させたのち酸性の後処理を行うと得られる。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「有機セレン化合物」の詳細全文を読む スポンサード リンク
|