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消化管間質腫瘍（しょうかかんかんしつしゅよう、）とは、消化管間葉系腫瘍の一つ。 == 起源 == 消化管間葉系腫瘍（gastrointestinal mesenchymal tumor GIMT）は大まかに、筋原性腫瘍、神経性腫瘍、そしてGISTを含むそれ以外の腫瘍に分類される。「それ以外の腫瘍」の中で、受容体型チロシンキナーゼの一種であるKIT蛋白（別名：幹細胞因子受容体）を合成する遺伝子 ''c-kit''に変異があって過剰発現しているもの、あるいはそのような腫瘍と区別できないもの（例えば、KIT蛋白の存在は証明できないが、平滑筋や神経鞘への分化も証明できず、かつCD34（後述）等の特異的抗原が認められるもの。殆どの症例は、同じ受容体型チロシンキナーゼファミリーに属する「血小板由来成長因子受容体αサブタイプ」を合成する遺伝子 ''PDGFRA''に変異がある）が、GISTと定義されている。 GISTの起源となる正常細胞としてはカハールの介在細胞（interstitial cells of Cajal：ICC）が有力視されている。ICCは消化管運動のペースメーカー細胞として機能しており、細胞膜を貫通するKIT蛋白という表面抗原を有している。この蛋白はc-kit遺伝子によりコードされ受容体型チロシンキナーゼとして機能する、先天的にKIT蛋白が欠如する個体は、ICCの欠損を来している。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「消化管間質腫瘍」の詳細全文を読む 英語版ウィキペディアに対照対訳語「 Gastrointestinal stromal tumor 」があります。 スポンサード リンク
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