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逆合成解析(Retrosynthetic analysis)とは有機合成化学の多段階合成において、目的とする化合物を得るための効率的な合成経路を決定する方法である。これは目的とする分子を単純な構造の前駆体へと合理的に切り分けることによりなされる。最終的には、同様な手法を繰り返すことにより、各々の前駆体を入手容易な、もしくは市販されている化合物へと導く。イライアス・コーリーはこの概念を彼の著書に記している〔Corey, E. J.; Cheng, X.-M. ''The Logic of Chemical Synthesis''; Wiley: New York, 1995, ISBN 0471115940.〕〔イライアス・コーリーら 『有機合成のコンセプト』 丸岡啓二訳、丸善、1997年。〕〔Corey, E. J. "Retrosynthetic Thinking - Essentials and Examples." ''Chem. Soc. Rev.'' 1988, ''17'', 111-133. DOI:10.1039/CS9881700111 〕〔Corey, E. J. "The Logic of Chemical Synthesis: Multistep Synthesis of Complex Carbogenic Molecules (Nobel Lecture)" ''Angew. Chem. Int. Ed.'' 1991, ''30'', 455. DOI:10.1002/anie.199104553 〕。この逆合成によって得られる合成可能なルートは一つないしはそれ以上のものになる可能性があるが、その中でもより論理的かつ合理的な逆合成を行うことが重要である。 == 用語の定義 == ;結合の切断:逆合成解析においては、結合の切断により二つないしはそれ以上のシントンに導くことが含まれる。 ;逆合成の系統樹: ある一つの合成目的物に対して行われる逆合成の系統的な図。 ;シントン:理想的な分子の断片のこと。シントンと対応する市販の合成等価体を下図に示す。 : ;トランスフォーム:実際に行う合成反応とは逆の操作。白抜きの矢印で過程を示す。 : ;レトロン:周知の反応によって得られる最小単位の構造のこと。 ;ターゲット:目的とする最終生成物。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「逆合成解析」の詳細全文を読む 英語版ウィキペディアに対照対訳語「 Retrosynthetic analysis 」があります。 スポンサード リンク
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